<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.1 plus MathML 2.0//EN" "http://www.w3.org/Math/DTD/mathml2/xhtml-math11-f.dtd"><html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><!--This file was converted to xhtml by LibreOffice - see https://cgit.freedesktop.org/libreoffice/core/tree/filter/source/xslt for the code.--><head profile="http://dublincore.org/documents/dcmi-terms/"><meta http-equiv="Content-Type" content="application/xhtml+xml; charset=utf-8"/><title xml:lang="en-US">- no title specified</title><meta name="DCTERMS.title" content="" xml:lang="en-US"/><meta name="DCTERMS.language" content="en-US" scheme="DCTERMS.RFC4646"/><meta name="DCTERMS.source" content="http://xml.openoffice.org/odf2xhtml"/><meta name="DCTERMS.creator" content="Luis sequeira"/><meta name="DCTERMS.issued" content="2019-06-30T21:20:00" scheme="DCTERMS.W3CDTF"/><meta name="DCTERMS.modified" content="2019-11-11T11:13:55.591429715" scheme="DCTERMS.W3CDTF"/><meta name="DCTERMS.provenance" content="" xml:lang="en-US"/><meta name="DCTERMS.subject" content="," xml:lang="en-US"/><link rel="schema.DC" href="http://purl.org/dc/elements/1.1/" hreflang="en"/><link rel="schema.DCTERMS" href="http://purl.org/dc/terms/" hreflang="en"/><link rel="schema.DCTYPE" href="http://purl.org/dc/dcmitype/" hreflang="en"/><link rel="schema.DCAM" href="http://purl.org/dc/dcam/" hreflang="en"/><style type="text/css">
    @page {  }
    table { border-collapse:collapse; border-spacing:0; empty-cells:show }
    td, th { vertical-align:top; font-size:12pt;}
    h1, h2, h3, h4, h5, h6 { clear:both;}
    ol, ul { margin:0; padding:0;}
    li { list-style: none; margin:0; padding:0;}
    /* "li span.odfLiEnd" - IE 7 issue*/
    li span. { clear: both; line-height:0; width:0; height:0; margin:0; padding:0; }
    span.footnodeNumber { padding-right:1em; }
    span.annotation_style_by_filter { font-size:95%; font-family:Arial; background-color:#fff000;  margin:0; border:0; padding:0;  }
    span.heading_numbering { margin-right: 0.8rem; }* { margin:0;}
    .P1 { font-size:12pt; text-align:center ! important; font-family:Cambria; writing-mode:lr-tb; }
    .P10 { font-size:12pt; margin-bottom:0cm; margin-left:1.27cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm; text-align:left ! important; text-indent:0cm; font-family:Cambria; writing-mode:lr-tb; }
    .P2 { font-size:12pt; text-align:left ! important; font-family:Times New Roman; writing-mode:lr-tb; }
    .P3 { font-size:12pt; text-align:center ! important; font-family:Times New Roman; writing-mode:lr-tb; }
    .P4 { font-size:12pt; text-align:justify ! important; font-family:Times New Roman; writing-mode:lr-tb; }
    .P5 { font-size:12pt; text-align:right ! important; font-family:Times New Roman; writing-mode:lr-tb; }
    .P6 { font-size:12pt; text-align:justify ! important; font-family:Cambria; writing-mode:lr-tb; }
    .P7 { font-size:16pt; text-align:center ! important; font-family:Cambria; writing-mode:lr-tb; font-weight:bold; }
    .P8 { font-size:12pt; text-align:center ! important; font-family:Cambria; writing-mode:lr-tb; font-weight:normal; }
    .P9 { font-size:12pt; margin-bottom:0cm; margin-left:1.27cm; margin-right:0cm; margin-top:0cm; text-align:justify ! important; text-indent:0cm; font-family:Cambria; writing-mode:lr-tb; }
    .Internet_20_link { color:#0000ff; text-decoration:underline; }
    .ListLabel_20_1 { font-family:Times New Roman; }
    .T1 { font-family:Times New Roman; }
    .T2 { vertical-align:super; font-size:58%;font-family:Times New Roman; }
    /* ODF styles with no properties representable as CSS */
    .Sect1 .Sect2  { }
    </style></head><body dir="ltr" style="max-width:21.59cm;margin-top:2.499cm; margin-bottom:2.499cm; margin-left:3cm; margin-right:3cm; "><p class="P8">Revista Clínica de la Escuela de Medicina UCR-HSJD       V.9 N.5: 16-22 ISSN-2215 2741</p><p class="P7"><span class="T1"/></p><p class="P7"><span class="T1">Deterioro cognitivo moderado y factores de riesgo.</span></p><p class="P3"> </p><p class="P1"><span class="T1">                                                                Autor: Luis Sequeira Rojas</span><span class="T2">1</span><span class="T1">.</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T2">1 </span><span class="T1">Especialidad Geriatría Gerontología. Medico Asistente Geriatría Hospital San Juan de Dios. Caja Costarricense de Seguro Social. Profesor Asociado Escuela de Medicina, Universidad de Costa Rica. Correo electrónico  </span><a href="mailto:lsequeirar@yahoo.com" class="ListLabel_20_1"><span class="Internet_20_link"><span class="T1">lsequeirar@yahoo.com</span></span></a></p><p class="P4"> </p><!--Next 'div' was a 'text:section'.--><div class="Sect1" id="TextSection"><p class="P1"><span class="T1">RESUMEN</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">El deterioro cognitivo moderado es un síndrome caracterizado por deterioro en la memoria sin afectación en las habilidades funcionales del individuo. Esa condición esta asociada con un incremento en la mortalidad y depresión. Tiene asociados múltiples factores de riesgo como son: ser persona adulta mayor, tabaquismo, sedentarismo, obesidad, hipertensión arterial, hiperglicemias, estados inflamatorios, accidentes vasculares cerebrales, enfermedad arterial coronaria, fibrilación atrial, enfermedad renal crónica, entre otras; lo que conlleva a controlar de la mejor forma estos factores para evitar la aparición y progresión a demencia.</span></p><p class="P2"> </p><p class="P1"><span class="T1">ABSTRACT</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Moderate cognitive impairment is a syndrome characteryzed by impaired memory without affecting the functional abilities of the individual. This condition is associated with an increase in mortality and depression. It has associated multiple risk factors such as: being older, obesity, hyperglycemia, inflamatory states, high blood presion, strokes, coronary arterial desease, atrial fibrillation, cronic renal desease and sedentarism among others; which leads to controlling these factors in the best way to avoid the appearance and progression to dementia.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">KEY WORDS</span></p><p class="P6"><span class="T1">Vascular cognitive impairment; cerebrovascular desease; dementia; older; stroke; vascular demage; alzheimer; mixta dementia.</span></p><p class="P2"> </p></div><!--Next 'div' was a 'text:section'.--><div class="Sect2" id="Section1"><p class="P2"> </p><p class="P1"><span class="T1">PALABRAS CLAVE</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">“Deterioro cognitivo vascular”; “enfermedad cerebrovascular”; “demencia”; “persona adulta mayor”; “infarto cerebral”; “daño vascular”; “alzheimer”; “demencia mixta”.</span></p><p class="P2"> </p><p class="P1"><span class="T1">INTRODUCCION</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">El incremento de la esperanza de vida se ha duplicado y con ello, las enfermedades y su evolución clínica, así como la aparición de otras asociadas a las personas adultas mayores </span><span class="T2">(5, 6, 16)</span><span class="T1"> </span></p><p class="P6"><span class="T1">Se estima que la población adulta mayor europea, alcanzara el 20 % de la población en la segunda mitad del siglo XXI, </span><span class="T2">(15)</span><span class="T1"> esto por la mayor expectativa de vida se asociara a un incremento en la prevalencia de afectaciones crónicas como deterioro cognitivo y demencia. De ahí que siendo el deterioro cognitivo una de las principales quejas de salud de las personas adultas mayores, debemos identificar en primera instancia las que </span><span class="T1">están en riesgo para prevenir o retrasar la instauración de la demencia. </span></p><p class="P6"><span class="T1">El deterioro cognitivo (DC) es una condición en la cual los pacientes tienen afectación en la memoria mayor para su edad, sin embargo no interfiere con sus actividades básicas e instrumentales de la vida diaria, contrario a la demencia que si las compromete. En algunos casos es un síndrome prodrómico de la demencia. </span><span class="T2">(1, 7, 14)</span><span class="T1"> El DC se establece con test aplicados a la persona, además se confirma por familiares pero no interfiere con las actividades de la vida diaria, siendo que estos pacientes tienen mayor riesgo de desarrollar demencia comparado con la población general. Se establece que entre 10 – 12 % de los casos progresan cada año a demencia.</span><span class="T2">(6, 29)</span><span class="T1"> Esto con el tiempo, conlleva eventualmente a necesitar de mayores recursos formales e informales para la atención de esta condición. El aumento de los costes de la atención sanitaria y social del envejecimiento de la población debe ser gestionado adecuadamente.</span><span class="T2">(2)</span><span class="T1"> Siendo así, se proyecta para el 2050 que la cantidad de personas adultas mayores dependientes se multiplicará por cuatro, principalmente en los países en vías de desarrollo.</span><span class="T2">(1, 2)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Debido a la magnitud del problema, es importante valorar e identificar los factores de riesgo asociados con el deterioro cognitivo y con la demencia. Y al igual que en otras entidades clínicas se han identificado factores no modificables y factores modificables. Es por ello que se realizo el presente análisis de variables asociadas con el deterioro cognitivo de origen vascular.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">DEFINICION</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Deterioro cognitivo moderado se ubica como un estado intermedio entre el envejecimiento normal y la demencia. </span><span class="T2">(6, 9, 10,13)</span><span class="T1"> De hecho los primeros criterios clínicos para DCM fueron propuestos por investigadores de la Clínica Mayo, Estados Unidos a finales de los años 90´s.</span><span class="T2">(7)</span><span class="T1"> Se define como un pobre o menor rendimiento en una o mas áreas cognitivas lo que sugiere déficit en un o mas dominios cerebrales. Estos dominios en mención son: funciones ejecutivas, atención, lenguaje, memoria y habilidades viso-espaciales, con la preservación de la independencia en las actividades de la vida diaria, llamadas actividades básicas e instrumentales, ABVD y AIVD respectivamente.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Este deterioro cognitivo moderado se puede clasificar en amnésico, cuando la memoria episódica esta comprometida y no amnésico, cuando afecta otros dominios como funciones ejecutivas, lenguaje o habilidades viso espaciales.</span><span class="T2">(6, 7, 10,13)</span></p><p class="P6"><span class="T1">El deterioro cognitivo vascular es una declinación de la función cognitiva pero no tan severa como para determinarse demencia y esta asociado a daño vascular cerebral. El espectro de daño cognitivo asociado a enfermedad cerebrovascular oscila entre hemorragia cerebral, aterosclerosis, enfermedad de pequeño vaso, angiopatía amiloide cerebral.</span><span class="T2">(3)</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">EPIDEMIOLOGIA</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Los mas afectados son las personas adultas mayores y personas con factores de riesgo vascular.</span><span class="T2">(3)</span><span class="T1"> La prevalencia promedio de deterioro cognitivo moderado es de 18.9 % y la incidencia promedio en esta misma condición de tipo moderado es de 47.9 / 1000 personas año.</span><span class="T2">(7)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Siendo para personas mayores de 95 años, como dato llamativo, una prevalencia del 23 % aproximadamente, basado en un estudio prospectivo con 1584 individuos en Dinamarca.</span><span class="T2">(4)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Se estima que el deterioro cognitivo de tipo vascular afecta al 5 % de los mayores de 65 años.</span><span class="T2">(3)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Por otra parte, se ha encontrado entre 10 – 12 % de progresión de DCM a demencia cada año en ciertos grupos poblacionales.</span><span class="T2">(6, 7, 10, 14)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Sin dejar de mencionar que la incidencia de demencia vascular es de aproximadamente 2.4 / 1000, y de 9.9 / 1000 para todos los tipos de demencia, basado en una revisión sistémica de 89 estudios observacionales con 340.247 individuos desde 1990 hasta 2010.</span><span class="T2">(3)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Como causa de demencia es la segunda entidad (daño vascular cerebral), después de la enfermedad de Alzheimer.</span><span class="T2">(3, 13)</span></p><p class="P6"><span class="T1">La demencia y el deterioro cognitivo son problemas de salud con alta prevalencia en la población adulta mayor, por ello es relevante identificar factores de riesgo que puedan ser modificables,</span><span class="T2">(1)</span><span class="T1"> por ello al identificar estados iniciales de afectación cognitiva se permitirá intervenciones tempranas específicas tanto farmacológicas como de rehabilitación. He hecho se ha descrito que la patología vascular juega un rol importante en la patogénesis de demencia neurodegenerativa tipo Alzheimer y otros tipos de demencia. Hay evidencia que sugiere que los factores de riesgo cardiovascular son mas frecuentes en personas con deterioro cognitivo moderado que en la población en general</span><span class="T2">(6, 11)</span><span class="T1"> de ahí la importancia de su intervención.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">FACTORES DE RIESGO</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Se tiene que los mecanismos asociados al deterioro cognitivo no están bien establecidos aun, sin embargo, algunos estudios reflejan que el proceso patológico comienza 10-20 años antes de establecerse el cuadro demencial.</span><span class="T2">(15, 18)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Los estudios sugieren que la edad adulta, genero femenino y baja escolaridad están asociados a pobre rendimiento cognitivo. La evidencia por ejemplo, muestra que con la edad hay cambios estructurales cerebrales como la atrofia cerebral, ventrículo megalia y perdida de red neuronal que promueve la disminución del rendimiento cognitivo .</span><span class="T2">(15, 17)</span><span class="T1"> </span></p><p class="P6"><span class="T1">Por otra parte el nivel educativo esta fuertemente asociado a la función cognitiva, con niveles mayores a 12 años de estudio educacional, tienen un efecto protector y disminuye la progresión del deterioro cognitivo. Así lo demuestra un estudio longitudinal inglés sobre envejecimiento, que la educación incrementa la función cognitiva tanto en hombres como mujeres, esto esta en relación a la densidad sináptica neuronal, volumen del hipocampo y volumen cortical.</span><span class="T2">(15, 19,20)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Se describen estudios que asocian el nivel pobre de salud de la persona con un alto riesgo de deterioro cognitivo o demencia. Existen información que revela la relación entre el numero de enfermedades crónicas y el riesgo vascular para deterioro cognitivo,</span><span class="T2">(15)</span><span class="T1"> ya que se observan procesos inflamatorios en la economía del individuo y esto incrementa el desarrollo y progresión de enfermedad cardiovascular lo que a su vez incrementa el riesgo de deterioro cognitivo y demencia.</span><span class="T2">(15)</span><span class="T1"> Y enfocándose en la parte cardiovascular tenemos que se incluyen entre estos factores el tabaco, sedentarismo, hipertensión arterial, diabetes mellitus, hiperglicemia, eventos cerebro vasculares, infartos al miocardio como elementos asociados a deterioro cognitivo. Importante notar la afectación vascular y daño a ese nivel que favorece el desarrollo de aterosclerosis y dañando grandes, medianos y pequeños vasos cerebrales. En este sentido hay investigaciones que sugieren una relación </span><span class="T1">entre infartos cerebrales silentes o asintomáticos y el desarrollo de enfermedad tipo alzheimer lo que refuerza la teoría de daño vascular de base para deterioro cognitivo.</span><span class="T2">(15, 21, 22, 23)</span><span class="T1"> Basado en una revisión sistémica donde se vieron 24 estudios observacionales con 6478 pacientes, se observo un 29 % de prevalencia de deterioro cognitivo moderado después de un evento de infarto cerebral.</span><span class="T2">(4)</span><span class="T1"> Importante notar que los eventos cerebro-vasculares de ciertas zonas contribuyen al deterioro cognitivo y eventualmente demencia, por ejemplo, infartos en tálamo, giro angular o ganglios basales, además del volumen de tejido comprometido en el infarto y el número de lesiones, es decir, múltiples o lesiones únicas, que por mecanismos como hipoxia, inflamación, stress oxidativo y disrupción de la barrera hemato encefálica comprometen las funciones cognitivas.</span><span class="T2">(3)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Existe creciente evidencia sobre el rol de la diabetes y la hipertensión arterial como factores de riesgo en el desarrollo de deterioro cognitivo luego de un infarto cerebral.</span><span class="T2">(15)</span><span class="T1"> </span></p><p class="P6"><span class="T1">La diabetes mellitus y la hiperglicemia fueron variables independientemente relacionadas con afectación cognitiva en dominios como numeración, memoria y fluidez verbal; estableciendo mecanismos como la hiperglicemia aguda y crónica y la resistencia a la insulina; sin embargo se sugiere mas estudios para relacionar la hiperglicemia y deterioro cognitivo.</span><span class="T2">(4, 15, 26)</span><span class="T1"> Basados en un estudio de cohorte con 918 individuos seguidos por 6.1 años, se estableció que el 36 % tuvieron deterioro cognitivo comparado con individuos no diabéticos.</span><span class="T2">(4)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Asociado se tiene la hipertensión arterial bien establecida como factor de riesgo de enfermedad coronaria e infarto cerebral asi como disminución en la expectativa de vida; de hecho, la hipertensión arterial en personas de mediana edad se asocia a deterioro cognitivo, demencia e incluso enfermedad tipo alzheimer a futuro, viéndose asociados mecanismos como cambios en la presión de pulso, desordenes en la vasculatura cerebral que favorece el daño y generación de B amiloide, pero algunos estudios no son consistentes en la relación de hipertensión arterial a mediana edad y deterioro cognitivo en edad madura o adulto mayor y requieren profundización,</span><span class="T2">(4, 15)</span><span class="T1"> según estudio de revisión sistémica de 11 estudios prospectivos.</span><span class="T2">(3)</span><span class="T1"> También, en una población en el estudio Rotterdam se ha demostrado la coexistencia de miro – macroangiopatia en la demencia vascular y en la enfermedad tipo Alzheimer a nivel cerebro vascular;</span><span class="T2">(6)</span><span class="T1"> así como la enfermedad coronaria isquémica, especialmente la fibrilación auricular, se encuentra frecuentemente en pacientes con deterioro cognitivo. De hecho, la aterosclerosis se ha encontrado en pacientes con enfermedad arterial coronaria y coexiste con enfermedad cerebrovascular, lo que eleva de 3 a 10 veces el riesgo de aparición de enfermedad neurodegenerativa tipo Alzheimer.</span><span class="T2">(6)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Además, se describe la enfermedad coronaria arterial asociada a bajo rendimiento cognitivo. Según estudio “Women’s Health Iniciative Memory Study”, las mujeres mayores de 65 años con procedimientos invasivos o historia de enfermedad coronaria, tienen doble riesgo de deterioro cognitivo comparado con las que no tienen enfermedad coronaria, sin embargo, no esta claro la relación entre estas dos entidades.</span><span class="T2">(15, 24, 25)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Otro factor a discutir es el rol del tabaquismo en el deterioro cognitivo. Consumir mas de 2 paquetes de tabaco al día se asocia con un incremento. Existe un riesgo ya establecido entre estas dos entidades. Ampliamente conocido que el </span><span class="T1">tabaco afecta de forma importante el sistema cardiovascular, desarrollando aterosclerosis sistémica con daño vascular cerebral incluido, así como la neuro-toxicidad y daño directo neuronal para el desempeño en ciertos dominios cerebrales.</span><span class="T2">(3, 4, 6, 15, 27, 28)</span><span class="T1"> </span></p><p class="P6"><span class="T1">Otro aspecto es el ejercicio físico, siendo descrito como beneficioso para la salud cerebral y el buen desempeño cognitivo. Existen varias teorías y una muy prominente lo relaciona con incremento en el flujo sanguíneo cerebral, neurogénesis, angiogénesis y plasticidad sináptica, así como reducción de la inflamación y mayor resistencia a las noxas cerebrales.</span><span class="T2">(4, 15)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Además, de estos factores descritos, existe la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (COPD), asociada a DCM; según estudio prospectivo de cohorte, con 1425 individuos. Hay un riesgo incrementado de deterioro cognitivo moderado no amnésico comparado con los individuos sin COPD.</span><span class="T2">(4)</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">DIAGNOSTICO</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Específicamente, las herramientas diagnosticas son muy amplias para el abordaje diagnóstico en el deterioro cognitivo. Se describirá brevemente algunos de ellos, para conocer aspectos relevantes y que por la naturaleza el tema, no es de profundizar en los mismos.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Existen según el tiempo requerido para la evaluación, los pruebas muy rápidos, pruebas rápidos y baterías neuropsicológicas.</span><span class="T2">(13, 29)</span></p><p class="P6"><span class="T1">Pruebas muy rápidas tenemos:</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">1-Test del reloj: dibujar un reloj y anotar las once y diez minutos, y lleva a una sensibilidad que oscila entre 67% - 97.9% y especificidad entre 69 - 94.2%</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">2-Mini -  Cog: test que toma aproximadamente 2 minutos, incluye hacer el test del reloj y nombrar 3 palabras que se le preguntan después. Con una sensibilidad 76 – 99 % y una especificidad del 85.3 – 96 %.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">3-Test de fluidez verbal: mide la habilidad de nombrar tantos objetos como pueda por categoría o bien bien todas las palabras con determinada letra que conozca, en un minuto.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Pruebas cognitivas rápidas:</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">1-Minimental test: invierte aproximadamente 8 minutos, con 30 puntos en 11 items. Con un punto de corte de 24 es recomendado para una persona con al menos 8 años de educación. Otros puntajes como menos de 9 o igual es deterioro severo, 10 a 20 moderado y de 21 a 24 es leve el deterioro cognitivo.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">2-Montreal Cognitive Assessment (MOCA): es un test de 30 puntos aplicado en aproximadamente 10 minutos. Siendo mejor en la detección de DCM en la población mayor de 60 años.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">Baterias neropsicologicas:</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">1-Revision Cognitiva de Addenbrooke: incluye 5 dominios (orientación, atención, memoria, fluidez verbal, lenguaje y vos espacial). Tiene una sensibilidad 95 % y especificidad 89% con un punto de corte de 88.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">2-Examen cognitivo de Cambridge: con un puntaje de corte de 80, para deterioro cognitivo, tiene una sensibilidad de 02 % y una especificidad del 96 % y se toma aproximadamente 30 minutos aplicarlo (29).</span></p><p class="P4"> </p><p class="P6"><span class="T1">Importante recalcar no solo la importancia de la evaluación con las </span><span class="T1">herramientas antes descritas, sino también complementar con exámenes de laboratorio y gabinete como son: niveles de vitamina cianocobalamina, acido fólico, función renal, función hepática, función tiroidea, serología por virus de inmunodeficiencia humana (HIV), serología por sífilis entre otras y asociar imágenes de sistema nervioso central como pueden ser tomografía axial computarizada o mejor aun resonancia magnética nuclear.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Asociado a bio marcadores genéticos como apolipoproteína E (APOE) cuando la sospecha clínica para Alzheimer en etapas iniciales es alta; donde generalmente el genotipo E4 esta asociado a esta afectación como predictor de conversión y el genotipo E2 se ha descrito como factor protector.</span><span class="T2">(13)</span></p><p class="P5"> </p><p class="P1"><span class="T1">DIAGNOSTICO DIFERENCIAL</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Existen entidades que se sobreponen y comparten características clínicas con el deterioro cognitivo, y se debe tomar en cuenta para orientar tanto el diagnostico como el abordaje terapéutico.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Cada una con características singulares y presentación clínica que ayudan a diferenciarse de otras, pero que son clasificadas como neurodegenerativas, como son:</span></p><p class="P6"><span class="T1">Enfermedad tipo Alzheimer.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Enfermedad fronto-temporal.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Enfermedad por cuerpos de Lewy.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Por otra parte, existen también condiciones que pueden mimetizarse con afectación cognitiva, como son:</span></p><p class="P6"><span class="T1">Infarto cerebral.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Depresión, denominada pseudodemencia.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Delirium.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Hidrocefalia normo tensiva.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Lesión espacio ocupante de sistema nervioso central.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Infecciones como neuro sífilis, enfermedad de Lime, meningitis crónica.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Enfermedades metabólicas como hipertiroidismo, déficit de vitamina cianocobalamina, déficit de folatos.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Toxicidad por alcohol, metales pesados.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Enfermedades inflamatorias como sarcoidosis de sistema nervioso central, esclerosis múltiple, lupus eritematoso sistémico.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Traumas de sistema nervioso central.</span><span class="T2">(3, 8, 13)</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">PREVENCION</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">Con el fin de retardar la progresión y empeoramiento clínico de esta afecciones, existen diferentes escenarios a tomar en cuenta.</span></p><p class="P6"><span class="T1">La Asociación Americana del Corazón (AHA) y la American Stroke Association (ASA) recomiendan para individuos con riesgo vascular:</span></p><p class="P6"><span class="T1">Tratar la hipertensión arterial.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Tratar la hiperglicemias.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Cesación de tabaquismo.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Tratar la dislipidemia.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Control del peso.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Promover la actividad física.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Y recomendaciones para la población en general, por estas mismas dos asociaciones:</span></p><p class="P6"><span class="T1">Dieta tipo mediterránea.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Actividad física.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Tratamiento efectivo de diabetes mellitus e hipertensión arterial entre otras.</span><span class="T2">(3)</span></p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">CONCLUSIONES</span></p><p class="P3"> </p><p class="P6"><span class="T1">El deterioro cognitivo es un problema cada vez mayor en una sociedad envejecida cada vez mas, que ha todos los trabajadores en salud involucra.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Los problemas de memoria o afectación cognitiva serán cada vez mas frecuentes como queja medica y por tanto se debe tener conocimiento del abordaje diagnostico y terapéutico así como de las </span><span class="T1">implicaciones socio familiares de esta entidad clínica.</span></p><p class="P6"><span class="T1">El diagnóstico temprano de DCM puede minimizar la disfunción cognitiva que lo acompaña mejorando así la calidad de vida de quien lo padece.</span></p><p class="P6"><span class="T1">Tener presente los factores de riesgo asociados antes descritos y que son muy prevalentes en la población adulta mayor, como elementos que afectan de forma sistémica y que van mas allá.</span></p><p class="P6"><span class="T1">El deterioro cognitivo moderado podría ser multi causal, por ello se debe valorar integralmente, tratando de identificar los factores que se han mencionado y ofrecer abordaje terapéutico a los mismos para mitigar le impacto social, familiar, laboral y emocional del diagnostico.</span></p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"/><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P4"> </p><p class="P1"><span class="T1">REFERENCIAS</span></p><p class="P3"> </p><ol><li><p class="P9" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">1.</span><span class="T1">Gracia Rebled Ana Cristina Santabárbara Serrano Javier Lòpez Antón Raul Tomás Aznar Concepción Aragües Guillermo Marco. Ocupacion laboral y riesgo de deterioro cognitivo y demencia en personas mayores de 55 años: una revisión sistemática. Rev. Esp. Salud Pública Vol. 90 Madrid 2016 Epub 21-Jun-2016.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P9" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">2.</span><span class="T1">Zhonghua Wei Zhong Bingg Ji Jiu Yi Xue. Clinical study on the factors associated with long-term cognitive function in patients with sepsis. 2019 May; 31(5):614-618. doi: 10.3760/cma.j.issn.2095-4352.2019.05.018.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">3.</span><span class="T1">DynaMed Plus [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. T113612, Mild cognitive impairment (MCI); [updated 2018 Dec 02.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">4.</span><span class="T1">DynaMed Plus [Internet]. Ipswich (MA): EBSCO Information Services. 1995 - . Record No. T113612, Mild cognitive impairment (MCI); [updated 2018 Dec 02.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">5.</span><span class="T1">Fong Estrada Juana Adela, Collejo Yusell, Poll Reyes Madelin, Lam San Juan Mercedes, Guzmán Núñez Somali. Evaluación psicológica en adultos mayores con factores de riesgo para la enfermedad de Alzheimer. MEDISAN  [Internet]. 2013  Dic [citado  2019  Jun  27] ;  17( 12 ): 9118-9123. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S1029-30192013001200012&amp;lng=es.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">6.</span><span class="T1">Joanna Siuda Agnieszka Gorzkowska Grzegorz Opala Stanislaw Ochudlo. Vascular risk factors and intensity of cognitive dysfunction in MCI. Journal of the Neurological Sciences 257 (2007) 202 – 205.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">7.</span><span class="T1">Petersen R C Caracciolo B Brayne C Gauthier S Jelic V Fratilioni L. Mild cognitive impairment: a concept in evolution. Journal of Internal Medicine, 2014, 275; 214-228.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">8.</span><span class="T1">Richard Edo Reitz Christiane Honig H Lawrence et al. Late – Life Depression, Mild Cognitive Impairment, and Dementia. JAMA Neurol/Vol 70 (Nº 3), mar 2013. Pag 383 – 389.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">9.</span><span class="T1">Ganguli M Snitz B E Saxton J A et al. Outcomes of mild cognitive impairment dependo n definition: a population study. Arch Neurol. 2011 June; 68 (6): 761-767.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">10.</span><span class="T1">Knopman David S Petersen Ronald C. Mild coggnitive impairment and mild dementia: a clinical perspective. Mayo Clin Proc. 2014 October; 89(10):1452 – 1459.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">11.</span><span class="T1">Zou Y Zhu Q Deng Y et al. Vascular risk factors and mild cognitive impairment en the elderly population in Southwest China. Am J Alzheimers Dis Other Demen. 2014 May;29(3):242 -7.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">12.</span><span class="T1">Rosebud Roberts Knopman David S. Clasification and epidemiology of MCI. Clin Geriatr Med 29 (2013) 753 – 772.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">13.</span><span class="T1">Tangalos Eric G Petersen Ronald C. Mild cognitive impairment in </span><span class="T1">geriatrics. Clin Geriatr Med 34 (2018) 563 – 589.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">14.</span><span class="T1">Pandya Seema Y Clem Matthew A Silva Lynette M Woon Fu L. Does mild cognitive impairment always lead to dementia? A Review. Journal of the neurological sciencies 369 (2016) 57 – 62.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">15.</span><span class="T1">Lourenco Joana Serrano Antonio Santos-Silva Alice et al. Cardiovascular risk factors are correlated with low cognitive funtion among older adults across Europe base don The SHARE database. Aging and Disease. Vol 9, Number 1; 90 – 101, February 2018. Pag 90 – 101.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">16.</span><span class="T1">Zhang Jie Wang Lijun Deng Xia Fei Guoqiang Jin Lirong Pan Xiaoli et al. Five-minute cognitive test as a new quick screening of cognitive impairment in the elderly. Aging and disease. Vol 10, Number 5; October 2019. Pag 1 – 12.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">17.</span><span class="T1">Chong Mei Sian Tay Laura chan Mark Shiong Lim Wee Ye Ruijing King Tan Eng et al. Prospective lingitudinal study of frailty transitions in a community-dwelling cohort of older adults with cognitive impairment. BMC Geriatrics (2015) 15: 175. Pag 1 – 12.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">18.</span><span class="T1">Beard JR Blom DE. Towards a comprehensive public health response to population ageing. Lancet, 385:658-61.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">19.</span><span class="T1">Shirbekk V Loichinger E Weber D. Variation in cognitive functioning as a refined approach to comparing aging across countries. Proc Natl Acad Sci USA, 2012. 109: 770 – 74.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">20.</span><span class="T1">Weber D Shirbekk V Freund I Herlitz A. The changing face of cognitive gender differences in Europe. 2014. Proc Natl Acad Sci USA, 111: 11673 – 8.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">21.</span><span class="T1">De Brujin RF Ikram MA. Cardiovascular risk factors and future risk of Alzheimer’s disease. BMC Med, 2014. 122:130.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">22.</span><span class="T1">Altman R Rutledge JC. The vascular contribution to Alzheimer’s disease. Clin Sci (Lond). 2010. 119:407-21.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">23.</span><span class="T1">Zhou J Yu JT Wang HF Meng XF Tan CC Wang J et al. Association between stroke and Alzheimer’s disease: systematic review and meta-analysis. 2015. J Alzheimer`s Dis, 2015. 43:479-89.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">24.</span><span class="T1">Craig MC Maki PM Murphy DGM. The Women`s Health Iniciative Memory Study: findings and implications for treatment. Lancet Neurol, 2005. 4:190-94.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">25.</span><span class="T1">Ikram MA van Oijen M de Jong FJ Kors JA Koudstaal PJ Hofman A et al. Unrecognised myocardial infarction in relation to risk of dementia and cerebral small vessel disease. Stroke. 2008. 39:1421-6.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">26.</span><span class="T1">Kivipelto M Helkala EL Hanninen T Laakso MP Hallikainen M Alhainen K et al. Mildlife vascular risk factors and late-life mild cognitive impairment: A population-based study. Neurology. 2001. 56:1683-9.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">27.</span><span class="T1">Gorelick PB Scuteri A Black SE Decarli C Greenberg SM Iadecola C et al. Vascular contributions to cognitive impairment and dementia: a statement for healthcare professionals from the America Heart Association/American Stroke Association. Stroke. 2011. 42:2672-713.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">28.</span><span class="T1">Sabia S. Smoking history and cognitive function in middle age from the Whitehall II study. Arch Intern Med, 2008. 168:1165-73.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li><li><p class="P10" style="margin-left:1.27cm;"><span style="display:block;float:left;min-width:0.635cm;">29.</span><span class="T1">Wang Z Dong Birong. Screening for cognitive impairment in geriarics. Clin Geriatr Med 34. 2018. 515-536.</span><span class="odfLiEnd"/> </p></li></ol><p class="P2"> </p><p class="P1"><span class="T1">DECLARACION SOBRE CONFLICTO DE INTERES</span></p><p class="P3"> </p><p class="P1"><span class="T1">No existe ningún conflicto de interés relacionado con la revisión del tema anteriormente descrito.</span></p></div></body></html>