Desinfección de embriones cigóticos de Ceroxylon alpinum Bonpl. para el establecimiento in vitro
DOI:
https://doi.org/10.15517/am.2025.61825Palabras clave:
explantes, esterilización, hipoclorito de sodio, inocuidad, palma de ceraResumen
Introducción. El género Ceroxylon agrupa especies de palmas andinas vulnerables por la intervención humana. En particular, las semillas de Ceroxylon alpinum Bonpl. presentan baja germinación, lento crecimiento y requieren complejas interacciones ambientales para desarrollarse. Objetivo. Evaluar métodos de desinfección para embriones cigóticos de palma que permita el cultivo in vitro y la micropropagación. Materiales y métodos. El estudio se desarrolló entre febrero de 2021 y marzo de 2022. Las semillas de palma de cera (Ceroxylon alpinum Bonpl.) se colectaron en el bosque El Cairo, Salento, Quindío, Colombia, en estado de fructificación, con buen desarrollo morfológico y fitosanitario. Posteriormente, fueron transportadas al Laboratorio de Biotecnología Vegetal-CIBUQ en Armenia, Quindío. Las semillas se desinfectaron superficialmente con detergente neutro tween 20 a una concentración de 0,1 % (v/v) y agua corriente, seguidas de una inmersión en NaClO al 3 % durante 25 minutos. Los embriones fueron extraídos bajo estereoscopio y sumergidos en alcohol al 70 % por un minuto. Luego, se sometieron a diferentes concentraciones de NaClO durante 10 minutos antes de ser cultivados en medio MS y evaluados durante ocho semanas. Se utilizó un diseño completamente al azar con un único factor (concentración de NaClo) y tres niveles (1 %, 1,5 % y 2 %), mediante análisis de varianza y prueba de Tukey (α = 0,05) usando el programa Statistica 8. Resultados. La desinfección con NaClO al 1,5 % (T2) fue la más eficaz, logrando un 75 % de supervivencia y un 74 % de brotación de embriones.. En contraste, la concentración al 2 % de NaClO aumentó la contaminación. Conclusión. El método de desinfección con NaClO al 1,5 % fue el más efectivo para viabilizar los embriones cigóticos de palma de cera, al maximizar la supervivencia y brotación in vitro, facilitando la micropropagación y la conservación de especies en peligro.
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